Prévenir Alzheimer
Vous avez déjà entendu parler de la maladie d’Alzheimer, et c’est naturel. Il s’agit de la première maladie neurodégénérative en France avec 1,2 millions de personnes touchées, et 58 millions dans le monde. 15% des personnes de plus de 80 ans sont atteintes, et 65 % des personnes décédées des suites d’Alzheimer ou d’une autre forme de démence sont des femmes. Il s'agit d'un bilan préoccupant pour une pathologie qui ne dispose d'aucun traitement curatif. A Lyon, une équipe s'intéresse à la maladie avant qu'elle ne s'installe. Découvrez la vidéo du projet !
Responsable du projet :
NomGrabon
PrénomWanda
Nos objectifs :
On sait que le processus dégénératif en cause dans la maladie d’Alzheimer débute plusieurs années avant le début des symptômes, on appelle cette période le stade prodromique. Agir pour protéger le cerveau avant l’apparition de dégâts irréversibles, pourrait constituer une solution aux échecs des nombreux essais thérapeutiques mis en place jusqu’ici.
Découvrez l’ambitieux projet porté par Wanda Grabon, Aurélie Richard-Mornas et Laurent Bezin au Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon (équipe Tiger) qui vise à déceler la maladie d’Alzheimer avant même qu’elle ne se manifeste !
6 630€ / 30 000€
Merci !
Découvrez la vidéo du projet
Durée de la vidéo : 1’24 mns
Les besoins financiers
L’équipe Tiger du Centre de recherche en Neurosciences de Lyon a besoin de fonds pour prendre en charge des analyses des échantillons au moyen d’une technologie de pointe.
30 000 € sont nécessaires pour financer cette étape : élaboration des dosages, frais d’utilisation de la plateforme, et frais de personnel.
Une collaboration nationale
La faisabilité technique de ce projet repose sur un nouveau dispositif d’analyse des biomarqueurs. SIngle MOlecule Array (Simoa™) est une plateforme d’immunoessai robuste et très sensible. Cette technologie permet des niveaux de détection de l’ordre du femtogramme, et favorise la détection et la quantification de biomarqueurs à des concentrations difficiles, voire impossibles à mesurer jusqu’à présent. Elle ouvre des perspectives de découvertes majeures dans de nombreux domaines de recherche, mais représente un poste de dépense important.
Les garanties
Ce projet est porté par l’équipe Tiger du CRNL, qui fait partie du pôle d’excellence de la recherche en neurosciences à Lyon. Il a été expertisé par la Fondation Neurodis et répond aux critères d’excellence impératifs à toutes nos action. Sa valeur repose également sur sa collaboration avec une équipe lilloise (Dr Nicolas Sergeant, Inserm) , qui témoigne des interactions entre les laboratoires nationaux et des enrichissements mutuels de compétences au bénéfice d’un dispositif innovant et prometteur.
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Faire un donL'histoire de ce projet
La maladie d’Alzheimer et l’épilepsie sont des états pathologiques interconnectés : les patients atteints de la maladie d’Alzheimer sont plus enclins à déclencher des crises d’épilepsie, et les personnes déclenchant une première crise d’épilepsie à un âge tardif ont plus de risque de développer les symptômes de la maladie d’Alzheimer. Ce lien, complexe à étudier, constitue cependant une opportunité : comprendre les mécanismes d’apparition de la maladie pour établir un diagnostic précoce en identifiant de nouveaux biomarqueurs !
Au Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Wanda Grabon travaille avec Laurent Bezin au sein de l’équipe Tiger, une équipe de recherche translationnelle créée en 2011. L’équipe collabore très étroitement avec le Dr Aurélie Richard-Mornas du service de neurologie fonctionnelle et d’épileptologie à l’hôpital neurologique Pierre Wertheimer à Lyon (HCL), et notamment avec le Dr Aurélie Richard Mornas. Elle a initié ce projet grâce à une cohorte de trente-cinq patients (BIOMALEPSIE, avec une épilepsie survenant tardivement et d’origine inconnue, ) inclus entre 2017 et 2023, suivis pendant deux ans. Elle prévoyait des analyses de sang et du liquide céphalo rachidien, ainsi qu’un suivi neuropsychologique. Ce projet a déjà permis d’identifier dans le liquide céphalo-rachidien des biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer chez un tiers des patients au moment de l’inclusion, sans qu’ils ne se plaignent pour autant de troubles de la mémoire. En revanche, ces mêmes biomarqueurs n’étaient pas détectables sur les échantillons sanguins, en raison notamment du manque de sensibilité de la technique de détection utilisée.
Des analyses cruciales
Sur la base de ces premiers résultats, l’équipe a imaginé la suite des investigations avec un idéal en tête. A partir des échantillons sanguins de la cohorte BIOMALEPSIE,
-pouvoir identifier grâce à des biomarqueurs pertinents, les patients épileptiques qui évolueront vraiment vers la maladie d’Alzheimer, parmi ceux qui présentaient un risque élevé de la développer ;
-à partir des échantillons de liquide céphalo-rachidien de ces mêmes patients, identifier des biomarqueurs neuroinflammatoires impliqués dans le développement de la maladie, qui pourraient aider, à terme, à consolider le pronostic.
Faites partie de cette solution !
Vous vous sentez concerné par la maladie d’Alzheimer ? C’est très probablement le cas en raison du grand nombre de personnes qui sont atteintes, et qui sont à 80% soutenues par une personne de la famille : 51% par un enfant, et 32 % par un conjoint (source : sondage 2024 de la Fondation Recherche Alzheimer).
Cela représente environs 3 millions de personnes en France qui affrontent directement cette maladie, à tout âge, et qui ont besoin de voir la recherche progresser.
Apportez votre pierre à l’édifice et faites un don pour ce projet ! Vous pénétrez ainsi au cœur de la recherche, et recevrez les remerciements de l’équipe, les informations sur les avancées du projet, les invitations sur les évènements qui y seront associés en plus du reçu fiscal.
Mieux ! En soutenant le projet vous bénéficiez d’un accès direct à l’équipe ! Vous avez des curiosités sur l’étude ? Vous souhaitez davantage de précisions ? En tant que contributeur de ce projet, vous pouvez transmettre vos questions à la Fondation Neurodis, vous recevrez une réponse personnalisée !
